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流式細(xì)胞分選抗體的常規(guī)處理方法

 更新時(shí)間:2022-06-20    點(diǎn)擊量:2016
  流式細(xì)胞分選是指將組織分散制成細(xì)胞懸液后從中獲取目的細(xì)胞的過(guò)程。細(xì)胞純化更進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)從原代培養(yǎng)前成分混雜的異質(zhì)性細(xì)胞懸液中或者從培養(yǎng)物中獲得單一類(lèi)型細(xì)胞的過(guò)程。通過(guò)細(xì)胞的分離和純化過(guò)程,使培養(yǎng)物成為單一類(lèi)型培養(yǎng)物,甚至是遺傳特性*一致的培養(yǎng)物,后者即細(xì)胞系。許多情況下,細(xì)胞分離和純化并不是**的,培養(yǎng)物中只能達(dá)到以某種細(xì)胞為主的程度,所以也成稱(chēng)為富集。
 
  分離和純化細(xì)胞的過(guò)程不僅僅在原代培養(yǎng)之前進(jìn)行的,有時(shí)分離和純化細(xì)胞的過(guò)程還貫穿于原代培養(yǎng)和繼代培養(yǎng)的過(guò)程中,甚至是主要依賴(lài)培養(yǎng)過(guò)程實(shí)現(xiàn)分離和純化細(xì)胞的目的。培養(yǎng)物中細(xì)胞成分是否單一或者目的細(xì)胞在培養(yǎng)物中的比例如何,常是衡量某一培養(yǎng)工作是否成功的重要指標(biāo)。細(xì)胞分離純化的方法有密度梯度離心技術(shù)、逆流淘析分離技術(shù)、利用細(xì)胞表面標(biāo)志分離純化細(xì)胞的方法等。
 
  流式細(xì)胞分選抗體的常規(guī)處理方法:
  1、分選外周血,骨髓時(shí):加抗凝劑,去紅細(xì)胞;
  2、分選組織時(shí),機(jī)械分離或膠原酶;
  3、培養(yǎng)細(xì)胞,使用胰酶消化。
  在實(shí)際細(xì)胞分離中,因?yàn)榱魇椒诌x的辦法價(jià)格相對(duì)比較昂貴,實(shí)驗(yàn)者一般都會(huì)采取別的方法分離細(xì)胞。下面列出來(lái)幾種其它細(xì)胞分離方法不能替代的情況,這些情況下必須進(jìn)行流式的細(xì)胞分選:
  1、要求目標(biāo)細(xì)胞群有*的純度(95%-100%);
  2、需要分離低密度表面受體/抗原的細(xì)胞;(弱陽(yáng)性細(xì)胞);
  3、需要根據(jù)表面受體密度的差別來(lái)分離不同細(xì)胞;(根據(jù)免疫表型的分選,抗體親和力進(jìn)化等);
  4、需要依據(jù)多色熒光標(biāo)記來(lái)分選細(xì)胞;
  5、根據(jù)某些細(xì)胞內(nèi)部標(biāo)志,如DNA含量、胞內(nèi)抗原等分離細(xì)胞;
  6、多孔板分選。如單克隆分選,在96孔板每個(gè)孔中精確的分選進(jìn)1個(gè)細(xì)胞;
  7、需要分選極低含量的細(xì)胞(如0.001%或更低)。流式可以分選出百萬(wàn)分之一的稀有細(xì)胞。
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