一、速溶顆粒背景介紹

速溶顆粒是將日常實(shí)驗(yàn)工作中常用的緩沖液以顆粒形式呈現(xiàn)，免除配置緩沖液的枯燥過程，也能夠節(jié)省緩沖液配置的時(shí)間，同時(shí)保證試劑的一zhi性，實(shí)驗(yàn)均一性。目前實(shí)驗(yàn)中使用的緩沖液多為實(shí)驗(yàn)室自配，市場容量較大，然而實(shí)驗(yàn)室中無質(zhì)控體系，無法保證每批次緩沖液一zhi，ji易導(dǎo)zhi實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差甚至實(shí)驗(yàn)失敗等結(jié)果，人力成本逐漸上升，不再是一個(gè)可忽略問題。國際生物實(shí)驗(yàn)室90%以上均采用即用型試劑，中科百抗將藥物制劑技術(shù)，應(yīng)用于生物RTU（Ready-to-Use）試劑研發(fā)與生產(chǎn)過程，zhi力于生產(chǎn)出可用于常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的緩沖液速溶顆粒。

二、速溶顆粒產(chǎn)品特性

1、速溶顆粒質(zhì)量可靠，生產(chǎn)過程中有QbD多級質(zhì)量控制，工業(yè)化生產(chǎn)，能夠保證產(chǎn)品穩(wěn)定、批次間穩(wěn)定，中科百抗擁有規(guī)范化、專業(yè)化的RTU試劑產(chǎn)品生產(chǎn)線，將藥物制劑技術(shù)，應(yīng)用于生物RTU試劑研發(fā)與生產(chǎn)過程，已形成速溶顆粒、片劑生產(chǎn)線，按QbD要求進(jìn)行，經(jīng)原料質(zhì)控、中間體質(zhì)控、關(guān)鍵步驟質(zhì)控、成品質(zhì)控四級質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。

2、使用方便，傳統(tǒng)緩沖液的配制需要至少1-2個(gè)小時(shí)的時(shí)間，特別針對于難溶物質(zhì)（SDS、EDTA等），所花費(fèi)的時(shí)間會(huì)更長，而將日常實(shí)驗(yàn)工作中常用到的緩沖液以速溶顆粒的形式呈現(xiàn)，免除繁瑣的配液過程，高效配好各種緩沖液，加速科研實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，節(jié)省時(shí)間，整個(gè)配制過程可以平均在7-12min完成。

三、速溶顆粒產(chǎn)品優(yōu)勢

1、均一性更強(qiáng)，經(jīng)過制粒的工藝，將粉末充分混勻后制成一個(gè)個(gè)細(xì)小的顆粒，每個(gè)顆粒的成分一zhi。

2、速溶顆粒溶解速度更強(qiáng)，粉劑溶解時(shí)，粉劑結(jié)塊，表面形成高濃度液層包裹住粉劑，阻礙其溶解，制成速溶顆粒之后，每個(gè)顆粒中存在大量的孔道，接觸面積增大，溶解速度得到j(luò)i大的提升。

3、品種齊全，具有多個(gè)品種，包括覆蓋分子、蛋白實(shí)驗(yàn)常見的電泳和洗滌緩沖液。

4、性價(jià)比chao高，速溶顆粒的售價(jià)不高于客戶自配緩沖液的藥品成本，是實(shí)驗(yàn)室常備的科研藥品之一。

四、速溶顆粒產(chǎn)品應(yīng)用案例

五、中科百抗速溶顆粒產(chǎn)品推薦