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細胞轉(zhuǎn)染的影響因素做轉(zhuǎn)染實驗時，除了選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑，還需要對轉(zhuǎn)染條件進行優(yōu)化，以便獲得轉(zhuǎn)染效果。那么你知道影響細胞轉(zhuǎn)染的因素有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、細胞狀態(tài)細胞狀態(tài)不好，會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低下，因此，轉(zhuǎn)染前要求良好的細胞狀態(tài)和細胞活性。轉(zhuǎn)染時細胞密度以70~90%(貼壁細胞)或2×106~4×106細胞/mL(懸浮細胞)為宜，一般不建議用生長幾天或傳代次數(shù)少的細胞做轉(zhuǎn)染，細胞密度過高會嚴重影響細胞狀態(tài)(周期進程阻滯，凋亡增加等)，細胞密度過低可能會導(dǎo)致生長異?；蛘哂?..

基因組DNA提取常見問題你知道基因組DNA提取的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、DNA提取產(chǎn)量低？(1)實驗材料量太少。適當增加材料用量。(2)樣本裂解不充分。適當減少樣品量，用液氮或勻漿器對樣品進行研磨和勻漿，加入裂解液后使其和樣品充分混勻，適當延長裂解時間。(3)提取材料質(zhì)量不好。保證樣品本身DNA含量，盡量選用富含核酸的組織或新鮮組織提取基因組DNA，樣品采集后應(yīng)盡快保存在-80℃或液氮中，避免樣品反復(fù)凍融或保存時間過久。若樣品DNA含量較少，即使電泳檢測不到...

RNA提取是分子生物學中的一個重要步驟它是從細胞或組織中提取RNA的過程。那么你知道RNA提取和純化的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！RNA提取的目的是為了進一步分析RNA的組成、結(jié)構(gòu)和功能，以便研究RNA在生物體內(nèi)的作用和意義。RNA提取的基本原理是利用化學試劑將RNA從細胞或組織中分離出來，RNA的分離過程需要破壞細胞膜和核壁，使RNA從細胞中釋放出來。此外，還需要去除DNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，使提取到的RNA純度盡可能高。在普通PCR、QPCR、建庫測序等實驗，包括Not...

你知道EzbDNA/RNA/組織提取試劑盒的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、RNA效率低的原因：1)樣品裂解或勻漿處理不干凈；2)最后得到地RNA沉淀未溶解；3)樣品勻漿時加的TRIzol過少；4)勻漿樣品后未在室溫下放至5分鐘；5)吸取水相時混有有機相；6)RNA沉淀未溶解等。二、A260/A2801)檢測吸光度時，RNA樣品不是溶于TE，而是溶于水。低離子濃度和低PH條件下，A280值會較高；2)樣品勻漿時加地試劑量太少；3)勻漿后樣品未在室溫放置2分鐘；4)水...